Форма ушей передается по наследству

В кого таким уродился, или Какую внешность можно унаследовать от родителей

«Голубые глаза у сына – это в меня, а вот курносый нос, дорогая, это твое!» – так с любовью новоиспеченные родители буквально «делят» черты лица, которые передались их малышу от них самих же. Как же на самом деле переходят по наследству те или иные признаки, специально для вас «Летидор» спросил у Натальи Бегляровой, специалиста по лабораторной диагностике Центра молекулярной диагностики Центрального НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.

Что можно унаследовать

Для описания характеристик, которые организм наследует от своих родителей, обычно используют термин «черты». Индивидуальные черты включают в себя цвет волос, цвет кожи и глаз, группу крови, форму носа и губ, и даже такие особенности, как тенденция быть близоруким или тенденция к раннему облысению.

Некоторые из признаков, которые человек унаследовал от родителей, могут быть модифицированы (изменены) под воздействием окружающей среды, в то время как другие — нет. Например, группа крови является наследуемым признаком, который невозможно изменить. А вот на склонность быть высоким или низким можно повлиять — к примеру, в зависимости от того, что ребенок ест, как быстро растет, какие заболевания перенес, занимается ли он спортом и каким именно.

Немного терминов

Прежде чем углубляться в подробности, стоит дать определения: — Доминантный признак — доминирующий, проявляется фенотипически (имеет внешнее проявление). — Рецессивный — слабый, подавленный, внешне не проявляется. — Аллель — одна из возможных форм одного и того же гена, которая определяет варианты развития одного и того же признака. Для каждого гена есть два аллеля: один — от мамы, другой — от папы.

Как передается цвет волос

Цвет волос определяется количеством пигмента в них. Пигмент называется меланин. Есть 2 типа меланина, обнаруженных в волосах: эумеланин и феомеланин.

Эумеланин является наиболее распространенным типом и дает оттенки волос от коричневого до черного. Феомеланин придает волосам светлые, золотистые и рыжие тона. Полное отсутствие пигмента дает волосам белый (серый) оттенок.

Феомеланин химически более стабилен, чем черный эумеланин, но менее стабилен, чем коричневый эумеланин, и медленнее разрушается при окислении. Именно поэтому обесцвечивание дает более темным волосам красноватый оттенок при окрашивании. По мере того как феомеланин продолжает разрушаться, волосы постепенно становятся рыжими, потом желтыми и, наконец, белыми.

Генетика цвета волос на сегодняшний день не до конца изучена. Согласно одной теории, по крайней мере две пары генов контролируют цвет человеческого волоса. Один из параметров – брюнет / блондин: в этом случае доминантным является темный цвет волос, а рецессивным — светлый. Человек с доминантным аллелем будет иметь каштановые волосы; человек, не имеющий аллель, определяющий коричневый цвет, будет блондином. Но два родителя-шатена могут родить светловолосого ребенка – при условии, что и мама и папа имеют, помимо доминантного аллеля, рецессивный, определяющий светлый цвет волос.

Другая пара генов определяет признак не рыжий / рыжий, где не рыжий аллель (который подавляет производство феомеланина) является доминирующим и аллель для рыжих волос является рецессивным. Человек с двумя копиями аллеля рыжеволосости будет иметь рыжие волосы.

Такая модель «два гена» не учитывает все возможные оттенки коричневых, светлых или рыжих цветов волос (например, золотистый блондин против русого или светло-коричневого), а также не объясняет, почему волосы иногда темнеют с возрастом. Несколько пар генов контролируют оттенок волос и обладают кумулятивным (суммарным) эффектом. Цвет волос – сложный и зависящий от множества факторов признак.

Однако по аналогии наследования цвета волос (модель «два гена») можно сказать и про другие внешние черты человека, зная, какой из признаков является доминантным (преобладающим).

11 особенностей, которые передаются нам генетически (Спойлер: за «широкую кость» говорите спасибо родителям)

Ребята, мы вкладываем душу в AdMe.ru. Cпасибо за то,
что открываете эту красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте

Ученые все еще не могут точно сказать, в какой мере на человека влияют гены, а в какой — среда. Тем не менее они определили, за какие особенности внешности и характера мы можем быть благодарны родителям. В этой статье мы расскажем о том богатом наследстве, которое мы получаем от них через гены.

К сожалению, от родителей передаются не только бонусы вроде густой шевелюры, но и разные заболевания. Мы в AdMe.ru постараемся рассказать как о положительном генетическом наследстве, так и об отрицательном.

1. Импульсивность

Хотя единого «гена импульсивности» не существует, ученые уверены, что эта черта характера может передаваться по наследству. Дети импульсивных родителей будут более предрасположены к такому же поведению. Во многом это влияние среды: ребенок видит, как ведут себя мама и папа, и повторяет за ними. Но генетическая составляющая здесь тоже есть.

Ученые из США Лаура Бевилаква и Дэвид Голдман провели исследование и обнаружили несколько аллелей разных генов, которые могут влиять на импульсивность. При этом ученые уверены, что таких аллелей много. Но чтобы отыскать их все, нужно больше людей и данных об их геноме.

2. Характер сна

Гиперсомния (повышенная сонливость днем), бессонница или парасомнии (различные расстройства сна) заложены у нас в генах. Конечно, часто сонливость или бессоницу вызывают обстоятельства, например стресс или волнение перед важным событием. Но если такие состояния с вами в течение всей жизни, а не временно, то здесь определенно замешана генетика.

3. Агрессия

Ученые уверены, что хулиганами становятся не только из-за окружения и плохого воспитания. Они сумели найти «ген воина», который делает человека более предрасположенным к агрессии, азарту и риску.

Новейшие исследования говорят, что, возможно, обнаруженный ген делает человека не более агрессивным или азартным, а более чутким к собственным интересам, что и вынуждает его быть напористым и рисковать. А уже это может восприниматься окружающими как агрессия.

4. Световой чихательный рефлекс

Световой чихательный рефлекс присущ 18–35 % населения нашей планеты. Он выражется резким чиханием в тот момент, когда сетчатку глаза раздражает яркий свет.

Ученые установили, что такая особенность тоже передается нам генетически. Еще в 2010 году группа генетиков, возглавляемая Николасом Эрикссоном из компании 23andMe, изучила геномы 10 тысяч клиентов этой компании. В результате им удалось выделить 2 гена, которые отвечают за световой чихательный рефлекс.

5. Клинодактилия

Клинодактилия — это дефект развития пальцев, который чаще всего проявляется в искривлении мизинца. На сегодняшний день ученые уверены, что эта особенность передается детям генетически.

Если искривление незначительное и не мешает человеку, то он может прожить с ним всю жизнь. Если же палец искривлен довольно сильно, то исправить ситуацию поможет только хирургическое вмешательство.

Читать еще:  Оплата за выдачу свидетельства о праве на наследство

6. Форма мочек ушей

Чаще всего выделяют 2 вида мочки уха: сросшуюся и свободную. Раньше их считали классическим примером доминантного и рецессивного наследования. Но ученые выяснили, что существуют также промежуточные виды мочек, когда наблюдается ряд переходов от одной крайности к другой. И на их формирование влияет в общей сложности несколько генов.

Тем не менее форма мочек ушей тоже наследуется генетически.

7. «Высокогорные гены»

Одна из главных проблем жизни на высоте — пониженное атмосферное давление. Оно приводит к недостатку кислорода в организме. У человека, всю жизнь прожившего на равнине, а затем поднявшегося высоко в горы, увеличится количество эритроцитов — клеток крови, которые переносят кислород. Большое количество эритроцитов делает кровь вязкой, что может привести к заболеваниям сердца. Со временем развивается так называемая хроническая горная болезнь.

У большинства шерпов (народность, живущая в Восточном Непале, в районе горы Джомолунгма, а также в Индии) организм справляется с недостатком кислорода без негативных последствий для сердечно-сосудистой системы. Именно такая адаптация к высоте обусловлена генетически.

8. Долголетие

Ученые давно изучают долгожителей в попытке определить, что же влияет на продолжительность жизни в большей мере. Результаты разных исследований показали, что у таких людей мало общего в образовании, доходе или профессии. Однако у них все же есть схожие черты. Многие из них не курят, не страдают от ожирения и хорошо справляются со стрессом. Кроме того, большинство из них — женщины.

Также известно, что братья и сестры долгожителей обычно тоже живут дольше, даже если ведут менее здоровый образ жизни. Типичные болезни пожилых людей (вроде заболеваний сердца или диабета) проявляются у них позже, чем у людей, в родословной которых нет долгожителей. А это свидетельствует о генетической составляющей в вопросе долгой жизни.

9. Потливость

Возможно, это звучит немного странно, но гены также отвечают за то, насколько сильно человек потеет. Однако определить точное местоположение гена, который несет за это ответственность, специалистам пока не удалось.

Потливость во время занятий спортом — это нормально и свойственно всем людям. Но если же вы потеете постоянно, независимо от погоды и физической активности, то, вероятнее всего, такой «бонус» вы получили от родителей. Помимо этого он может быть симптомом некоторых болезней, поэтому стоит обратиться к врачу.

10. Близорукость

Исследования, в рамках которых специалисты изучали наследование близорукости в семьях, показали, что это заболевание действительно может передаваться из поколения в поколение. В целом дети близоруких родителей более предрасположены к развитию миопии, чем другие люди. Хотя ученые не отрицают, что близорукость может развиться еще и из-за влияния окружающей среды.

11. Предрасположенность к полноте

Индекс массы тела (ИМТ) человека во многом зависит от его генов. В этом вопросе также нельзя отрицать влияние среды, но ученые убеждены, что до 70 % различий между жировой массой разных людей сводится к их ДНК.

Конечно, человек с «неудачными» генами будет намного сильнее предрасположен к полноте. Но это не значит, что на фигуре можно поставить крест. Чаще всего, если человек здоров, вес можно изменить с помощью простого правила: сжигать больше калорий, чем потреблять.

И очень яркий тому пример — актер Джона Хилл, который, как и его сестра, предрасположен к полноте, хотя иногда для ролей ему приходится сильно худеть. Наверняка это нелегко, но он справляется.

Даже если вы унаследовали от родителей импульсивность или агрессию, не унывайте. Ведь еще никто не отменял влияния среды и вашей силы воли. Да, ограничить себя будет сложнее, но это все же возможно.

А что вы унаследовали от своих родителей? Расскажите нам в комментариях.

О чем расскажет ухо?

Многие ли из нас знают, что состояние наших ушей напрямую связано с состоянием здоровья? Эта область медицины не так давно пришла к нам с Востока. Это — аурикулодиагностика и аурикулотерапия. Из учебника по биологии можно узнать, что романтическое название медузы «аурикула аурита» означает банальное — «ушастая». А аурикулодиагностика — это выявление болезней по ушам. Аурикулотерапия — лечение болезни воздействием на ушную раковину. Многие пожмут плечами: еще одна псевдонаучная теория, подобная хиромантии и гаданию на кофейной гуще. И будут неправы.

Издавна ученые подметили, что множество нервных окончаний, рельефность и сложная форма уха не соответствуют его единственному предназначению — улавливанию звуков. По глубокому убеждению целителей восточной школы народной медицины, ушная раковина является пультом управления всем телом. Они различают на поверхности уха около 150 точек, воздействуя на которые можно активизировать работу всех без исключения органов тела. Эти точки называются биологически активными. Они неравномерно рассыпаны по наружной и внутренней поверхностям ушной раковины, образуя зоны, которые контролируют системы органов (пищеварительный тракт, органы дыхания и другие).

На сегодняшний день существует много карт и схем, из которых можно выяснить, как меняется состояние ушной раковины при заболеваниях различных органов. Во время аурикулодиагностики врач обращает внимание на то, как выглядит ухо, исследует электропроводность в так называемых «зонах отражения» (проекциях органов и частей тела на ушную раковину), а после анализирует полученную информацию. Аурикулотерапия позволяет, воздействуя на «зоны отражения», вылечить многие недуги, не влияя непосредственно на больные органы.

Обычное место прокола уха для сережек — «зона отражения» глаза. Поэтому, если перед прокалыванием ушей уже имеются проблемы со зрением, либо имеется соответствующая серьезная наследственная предрасположенность, лучше воздержаться от ношения сережек или сделать прокол в другом месте мочки уха!

Уши и здоровье

Внешний вид Особенности организма
Большие уши гармоничной формы, одинаковые или почти одинаковые с обеих сторон Большие резервные возможности организма, благоприятная наследственность. Гармоничное функционирование всех органов и систем.
Маленькие уши Низкие резервные возможности организма
Гиперемия, повышенное кровенаполнение ушей; в том числе внезапно возникающее; повышенная температура ушей Дисфункция вегетативной нервной системы, склонность к гипертонии, повышенная агрессивность, способность быстро реагировать на изменение ситуации.
Пониженное кровенаполнение ушей, в т.ч.внезапно возникающее; пониженная температура ушей Дисфункция вегетативной системы, склонность к гипотонии, вялость, пониженная умственная активность
Темный красно-синий цвет ушей Заболевание печени, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта
Синюшность ушей Сердечная недостаточность (иногда — даже очень ранние формы), заболевания бронхо-легочной системы
Блестящий оттенок кожи ушей Общее истощение организма, атония кишечника
Много морщинок около ушей, особенно перед ухом Общее истощение организма
Коричневые и темно-красные пятна на ушах и около ушей Заболевания тонкого и толстого кишечника, дисбаланс минеральных веществ в организме
Мочка уха гармоничного размера и естественного цвета Хорошие резервные возможности организма, спокойный характер, трудолюбие
Мочка уха слишком большая, негармоничная форма, неоднородная консистенция (участки уплотнения) Общее истощение организма, генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям
Мочка уха очень маленькая (почти отсутствует) Врожденные формы умственной неполноценности
Толстая, мягкая («подушкообразная») мочка уха Снижение умственной активности, предрасположенность к ожирению
Тонкая, иногда затвердевшая мочка уха Общее истощение организма
Множественные складки на мочке уха Общий атеросклероз, предрасположенность к инсульту и инфаркту; признак диабета
Острой формы, большая, вытянутая мочка уха Выдающиеся умственные способности, большая трудоспособность, большой запас внутренних сил
«Квадратная» форма мочки уха Большие резервные возможности организма, часто большая физическая сила, склонность к агрессии
Крупные уши с удлиненными и утолщенными мочками Часто встречается у долгожителей
Читать еще:  Как вступить в наследство после смерти отца без завещания на авто

Можно с уверенностью сказать, что все заболевания (которые передаются по наследству и те, которые приобретены в течении жизни) так или иначе, приводят к изменениям в определенных зонах ушных раковин. Остается только пожалеть, что врачи не часто обращают на это внимание!

ШЕСТЬ СОВЕТОВ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
УШЕЙ С ЛЕЧЕБНЫМИ ЦЕЛЯМИ И НЕ ТОЛЬКО

О чем расскажет ухо?

1. Помните фото сладко спящего мальчика, положившего руку под ухо? Попробуйте сделать тоже же самое, если не спится. Честное слово, приятные ощущения и хороший сон вам гарантирован!

2. Массаж верхней части мочки уха для снятия последствий стресса, улучшения сна незаменим и абсолютно безопасен. Воздействовать нужно на зону, расположенную в «мясистой» части мочки уха, там, где мочка постепенно переходит в твердый хрящ.

Рекомендуется массаж одного или обоих ушей в течение 3-5 минут (можно повторить). Массаж производится с приятной степенью надавливания, по часовой стрелке, со скоростью примерно 1 оборот в секунду. Во время массажа подушечка большого пальца сзади слегка фиксирует мочку уха. Чтобы получить хороший эффект, необходимо научиться делать это абсолютно естественно (автоматически). Массаж выполняется перед сном и после конфликтной ситуации.

3. Известно, сколько проблем испытывают родители, чтобы уложить детей вовремя спать. Помочь ребенку можно, поглаживая или слегка массируя мочку уха перед сном.

4. Старинный восточный ритуал утренней активации мозга — поглаживание краев обоих ушей. Поглаживать нужно сверху вниз от верха до мочек тремя пальцами; достаточно медленно и тщательно 20-30 раз за 1-2 минуты. Затем 3-5 раз потяните ушные раковины за мочку вниз, в сторону и за верхушку уха вверх. Современный человек заменяет это упражнение утренней чашкой кофе. Теперь есть возможность выбора!

5. Безопасным, а главное полезным, является пальцевой массаж зоны неприятных ощущений на ушной раковине. Массаж проводится одноименной рукой, его нужно делать мягко, но чувствительно. Массаж нужно делать в течение трех-пяти минут без остановки. Прерывание массажа более чем на полминуты может отменить весь предыдущий эффект. По правилам массаж проводят по часовой стрелке, в одном и том же ритме. Массаж активных точек можно повторять несколько раз в день, но не чаще, чем через пять часов. Никогда не делайте этот массаж перед сном — иначе не удастся заснуть.

6. С древности и до сих пор в Китае пользуется большой популярностью прием, именуемый «гром небесных барабанов». С закрытыми глазами накройте уши ладонями, пальцами обхватите затылок, заведите указательные пальцы за средние, а потом одновременно щелкните ими по затылку. В ушах раздастся характерный гул, от которого «пробуждается сознание». Ударьте в «небесный барабан» 12 раз. Особенно хорошо это упражнение помогает снять усталость в ответственный момент.

Будьте внимательны к себе и своему здоровью!

Техника — молодёжи 1964-05, страница 45

Система папиллярных линий на 1-м пальце у предполагаемоего отца (1), на 2-м у ребенка (2) и на 1-ми 2-м пальцах матери (3 и 4).

Дерок. Ребенок женского пола, зарегистрированный под именем Ги-Роже и переименованный потом в Вивиану Пьессе, не может быть дочерью мадам Пьессе».

Мадам Пьессе наотрез отказалась согласиться с приговором науки. Для нее Вивиана навсегда останется ее дочерью.

— Что ж из того, что моя дочь шесть лет прожила в чужой семье, что она к ней привыкла? Это не аргумент, — сказала она. — Я не хотела отдавать свою дочь, у меня ее отняли против моей воли1

Говоря о мадам Пьессе и маленьком Анри (по акту рождения Луизе), она добавила:

— Пусть она мне возвратит мою дочурку. А если она не хочет взять своего сына, то я оставлю себе и его.

. Каждая из наших черт, физических или психических, является результатом двух различных «наследственностей»: по отцу и по матери. До Менделя считалось, что эти свойства смешиваются в ребенке, как вода в вине. Но оказалось, что они остаются раздельными: например, человек, у которого мать голубоглазая, а отец темноглазый, наследует темные глаза. Свойство темно-глазости доминирует над свойством голубоглазое™. Правда, своим потомкам он может передать с одинаковой вероятностью и то и другое свойство. И это понятно: если у супруга глаза будут голубые (то есть он сможет передавать только свойство голубоглазо-сти), то у половины детей глаза будут темные (голубоглазость плюс темногла-зость), у другой половины — голубые (голубоглазость плюс голубоглазость).

Поскольку у обоих супругов Дерок глаза голубые, а у Анри Дерок темные, то можно говорить о несовместимости. Конечно, одна эта черта не дает той же уверенности, что и характеристики крови. Тем более что свойства крови зависят не от субъективных оценок, а от лабораторных опытов.

Это проблема не только медицинская и юридическая. Общих решений здесь нет. Нельзя сказать ребенку: «Эти люди были твоими родителями, но теперь они ими не будут, мы дадим тебе других». Пусть наука и доказала, что данный ребенок генетически не принадлежит чете, которая его воспитала, что он принадлежит другой чете, все равно вопрос должен решаться гуманно. Если ребенок счастлив в своей приемной семье, он может в ней оставаться.

Перевела с французского 3. Бобырь

Ц то не слышал о знаменитой эпопее «Кон-Тики»? Тур Хейердал предпринял полное опасных приключений путешествие на самодельном бальзовом плоту не зря. Маршрут экспедиции совпадал с предполагаемым путем древних американских индейцев к Полинезийским островам. Сенсационный успех рискованного эксперимента, казалось, свидетельствовал без обиняков: да, острова Полинезии были когда-то заселены индейцами, приплывшими много столетий назад на самодельных плотах через Тихий океан с побережья современного Перу. Тут-то и вышел на сцену коварный Диего-фактор.

Несколько лет назад у одного венесуэльского мальчика (его звали Диего) врачи обнаружили новый антиген. Присутствие этого антигена в крови человека было названо по имени ребенка — «Диего-фактором» крови. Само по себе открытие не представляло чего-то неожиданного. Еще в 1940 году ученые К. Ландштейнер и А. Винер сообщили о существовании резус-фактора, который был найден у обезьян породы резус. Оказалось, что около 85% люден дают положительную реакцию на резус-

Читать еще:  Машина в наследство но я не умею водить

Современные методы установления отцовства. Ушные раковины предполагаемого отца (О), ребенка (Р) и матери (М). Сходство между ребенком и предполагаемым отиом выражается прежде всего в общей форме уха, особенно в его ширине. Кроме того, явное сходство наблюдается в форме ушной мочки (1) и ее положении относительно плоскости ушной раковины, затем в широком промежутке между отростками Трагу с и Антитрагус (2), в глубокой борозде между каймой и отростками Антеликс (3), в бугорке на краю каймы (4).

описано более 60 антигенов, и по всем этим признакам можно судить об отцовстве.

антиген, или, как выразится медик, «резус-положительны» (Rh+). Остальные 15% человечества считаются резус-отрицательными (Rh—). У них отсутствуют Rh-антигены.

Если ваша кровь относится к типу «Rh—», то вам рискованно переливать кровь от донора «Rh-f-». Иначе в вашем организме будут вырабатываться специфические антитела, которые являются защитной реакцией на вторжение «интервентов» — чужеродных белков, называемых антигенами. Выработанные вами антитела способны склеивать (агглютинировать) ваши же эритроциты! В результате могут наступить тяжелые, нередко смертельные осложнения. Особенно опасна несовместимость крови матери и отца по Rh’-фактору. Она приводит, как правило, к гемолитической желтухе новорожденных. Но самое замечательное свойство заключается в удивительной устойчивости этого признака при наследовании.

С точки зрения биологии хорошо изученный Rh- и недавно открытый Диего-фактор аналогичны. Зато с точки зрения антропологии Диего-фактор как более редкостная характеристика имеет огромное значение. У европейцев он почти отсутствует, однако встречается почти у всех американских индейцев, а также монголоидов. Эти результаты хорошо совпадают с этнографической теорией, согласно которой американские индейцы являются выходцами из Азии.

Если догадка Хейердала правдоподобна, естественно предполагать присутствие Диего-фактора у полинезийцев. Но в том-то и дело, что исследования дали отрицательные результаты! Ни у одного из 172 полинезийцев, подвергнутых испытаниям, Диего-фактор не был обнаружен.

Итак, по Диего-принадлежности можно судить об очень далеких предках. А о ближайших? Скажем, об отце и матери? Вполне. Мало того: сейчас

Помимо факторов, существуют и групповые характеристики крови. Они также переходят по наследству и могут, следовательно, служить веским аргументом в руках экспертов. Если кровь обоих родителей принадлежит к первой группе, то их отпрыски могут иметь только первую группу крови. У папы и мамы со второй группой может появиться чадо с первой и второй, но не с третьей или четвертой группой. Если кровь у обоих супругов третьей группы, то у детей — первой и третьей, но не второй и четвертой. Наконец, если у родителей кровь четвертой группы, то потомство может иметь вторую, третью, четвертую, но не первую группу. Существуют специальные таблицы и номограммы, по которым можно с высокой степенью вероятности исключать отцовство.

Наконец, к анализу крови можно присовокупить чисто антропологические исследования: скажем, сравнение свойств кожи, волос, окологлазных областей, складок вокруг рта, формы носа и ушей, характера телосложения. Особое аначе-ние имеют папиллярные линии — мелкие бороздки на коже, которые создают на отпечатках пальцев неповторимый узор. Эта черта тоже наследуется, правда, с некоторыми «поправками». Зато она не изменяется в течение всей жизни человека и даже восстанавливается в первозданном виде после залечивания повреждений кожи.

Ученые многих стран мира изучают наследование характерных черт. Лаборатория генетики человека при Антропологическом институте во Вроцлаве проводит ежегодно около 100 экспертиз по установлению подлинного отцовства или материнства. Подобные исследования имеют значение не только в юриспруденции, но также в антропологии, этнографии и истории.

Может ли сын быть лопоухим, если у обоих родителей уши нормальные?

или самое время искать сходство с соседом?

Но здесь уже не наследственный вопрос.

Если оба родителя с прижатыми ушами, а ребенок лопоухий, значит родители гомозиготны по рецессивному признаку и не могут передать лопоухость детям.

В этом случае форма ушей является приобретённой. Обычно, в период эмбрионального развития может произойти незначительный сбой и форма ушной раковины начинает развиваться неправильно, что впоследствии приводит к лопоухости.

Может, лопоухость может передаться по генам от дедушек, прадедушек, дальних родственников. Это можно узнать с помощью задач по генетике, на моногибридное и дигибридное скрещивание, курс биологии за 10-11 класс. Точно помни,что решали такие задачи и был пример с гемофилией у цесаревича Алексея. из ближайших родственников никто не болел, только были носителями гена. Так и в вашем случае, вы лопоухостью не «болеете», но носителем гена можете быть вполне, как и супруг, два гена встретились-вот и результат. Можно посчитать и вероятность данного события.

Но и соседа исключать не стоит))))

Если верить школьному задачнику по генетике, то ген лопоухости — доминантный. Что такое рецессивные гены и доминантные в школьном курсе вполне понятно разъяснено. И как они наследуются. Если у вас есть доминантный ген, то он не может не проявиться либо его у вас нет вообще. А рецессивный ген может проявиться только тогда, когда совпадет с таким же геном от другого родителя, то есть в паре.

У родителей-брюнетов вполне вероятно и нормально появление рыжего ребенка, если рыжим например был его пра-пра-прадедушка (рецессивный ген), но рыжим родителям другого «цвета» ребенка уже не родить. (Рыжие Уизли в «Гарри Поттере»).

У резус-положительных (доминантный признак) родителей может родиться ребенок с отрицательным (рецессивным) резусом. А вот если у обоих родителей отрицательный резус-фактор, малыш никогда не родится резус-положительным.

Невозможно голубоглазым родить кареглазого. А вот кареглазым родителям родить голубоглазого ребенка — как нечего делать.

Надо учитывать еще такой нюанс, как неполное доминирование — если скрестить красные и белые цветы, то потомство может получиться розовое(с нормальными ушами), а в следующем поколении опять кто-то красный (сильно лопоухий) может появиться с вероятностью 1:4.

И еще учитывать то, что кодировка признаков двумя генами — упрощенное понятие. В реальности количество генов, определяющих признак, значительно больше. Как в приведенном примере с цесаревичем Алексеем. У него был рецессивный ген гемофилии только от матери, отец этого гена не имел, а если бы даже имел, то сыну передать не мог (гемофилия наследуется по Х-хромосоме, то есть больной мужчина может передать ген болезни только дочери). У Алексея не было второй Х-хромосомы, которая «уравновешивает» дефектную и поэтому болезнь проявилась, а не была скрыта, как у его сестер, которые могли носить в себе этот ген, а могли и не носить (50 на 50), но в худшем случае у них была бы только повышенная кровоточивость, не грозящая смертью.

Короче говоря, лопоухость — понятие относительное, как и «нормальные» уши. Вот если бы у вас обоих были сросшиеся мочки ушей, а у ребенка нет, тогда он точно не ваш.

Ссылка на основную публикацию